12092293 Русова А.Ф. Независимый Аффилиат 4life
Корзина 0 позиций
на сумму 0 руб.
12092293 Русова А.Ф. Независимый Аффилиат 4life
8 (800) 550 52 96
8 (495) 642 52 96
Время работы:
пн-пт звонки принимаются с 09.00 до 21:00
сб-вс звонки принимаются с 09.00 до 21:00

Сертификаты на продукцию 4life Research:

Сертификаты

Лицевая сторона:

       

Оборотная сторона:

       

Патенты:

   

Экспертные заключения Антидопингового Центра:

   

Качество продукции компании 4Life Research гарантировано GMP:

Стандарты GMP («Good Manufacturing Practice») что в переводе означает Надлежащая производственная практика включает в себя систему указаний правил и норм, в отношении производства медицинских устройств, лекарственных средств, изделий для диагностики, биологически активных добавок, активных ингредиентов, а так же продуктов питания.

Стандарты GMP отличается от процедур контроля качества методом процедуры исследования и изучения отдельных образцов продукции производимых выборочно, которая гарантирует качество только лишь тех образцов которые прошли выборочное исследование. Стандарты исследований GMP включает в себя целостный подход по оценке и регулированию как самих параметров производства продукции, так и ее тщательнейшей лабораторной проверки.

Международные стандарты Good Manufacturing Practice имеют обширный ряд критериев и требований которые должны выполнять производители той или иной продукции для того, чтобы соответствовать стандартам GMP. Что касается предприятий производящих фармацевтические препараты, то здесь определяются параметры для каждого этапа производства начиная с качества материала, из которого изготовлены пол и стены в производственных помещениях, а так же количественного соотношения микроорганизмов на кубический метр воздушного пространства до формы и качества одежды сотрудников и маркировки, которая наноситься на упаковку готовой продукции.

В настоящее время важнейшими элементами концепции GMP являются:

  • Вся контрольная и технологическая документация на производстве должна соответствовать содержанию регистрационного досье на каждый конкретный выпускаемый препарат.
  • За соблюдением всех без исключения правил проводиться жесткий контроль, который предполагает не только декларированное, но и фактическое применение мер и соответствующих нарушению санкций к предприятиям нарушающим установленные стандарты и правила.


Возврат к списку

Корзина 0 позиций
на сумму 0 руб.